بررسی تکامل حرکتی کودکان ۱ تا ۴ ساله فنیل کتونوری تحت رژیم درمانی از بدو تولد

نویسندگان

فیروزه ساجدی

firouzeh sajedi uswrدانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی سپیده نازی

sepideh nazi iran university of medical sciences, tehran, iran.دانشگاه علوم پزشکی ایران، تهران، ایران. فرزانه روحانی

farzaneh rohani iumsدانشگاه علوم پزشکی ایران اکبر بیگلریان

akbar biglarian uswrدانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی

چکیده

هدف: بررسی مهارت های حرکتی درشت و ظریف کودکان 1 تا 4 ساله فنیل کتونوری تحت رژیم درمانی از بدو تولد می باشد. روش بررسی: این مطالعه به روش تحلیلی مقطعی، بر روی 70 کودک 1 تا 4 ساله فنیل کتونوری، از نمونه در دسترس بر اساس لیست بیماران کلینیک ارجاع فنیل کتونوری انجام شد. این کودکان توسط غربالگری از بدو تولد تشخیص داده شده و از بدو تولد تحت درمان بوده اند. 100 کودک نیز به عنوان گروه شاهد از مهد کودک های تهران به طور تصادفی انتخاب شدند. ابزار گردآوری اطلاعات پرسشنامه دموگرافیک، آزمون پی بادی و ارزیابی بالینی توسط متخصص کودکان بود. پس از جمع آوری داده ها ، تحلیل داده ها با استفاده از نرم افزار spss نسخه 19 انجام شد. یافته ها: متوسط سن کودکان 29/7 (±3/11) ماه در گروه شاهد و 28/5 (±6/11) ماه در گروه مورد بود. بین دو گروه از نظر نحوه زایمان، دور سر، قد و وزن فعلی و بدو تولد رابطه معناداری وجود نداشت. بین دو گروه از نظر تکامل مهارت های حرکتی درشت (p=0/010)، ظریف (p<0/001) و کلی (p<0/001) اختلاف معناداری وجود داشت . نتیجه گیری: نتایج این پژوهش نشان داد که مداخلات غربالگری و رژیم درمانی رایج کنونی در کودکان فنیل کتونوری، تاخیرهای حرکتی را به طور کامل برطرف نکرده و سطح تکامل حرکتی در کودکان مبتلا به فنیل کتونوری درمان شده با رژیم درمانی از بدو تولد کمتر از کودکان عادی است. لذا تشخیص و مداخله زودرس توانبخشی جهت کلیه کودکان درمان شده با رژیم درمانی از بدو تولد و در سنین پایین توصیه می شود.

برای دانلود باید عضویت طلایی داشته باشید

برای دانلود متن کامل این مقاله و بیش از 32 میلیون مقاله دیگر ابتدا ثبت نام کنید

اگر عضو سایت هستید لطفا وارد حساب کاربری خود شوید

منابع مشابه

بررسی تکامل حرکتی کودکان 1 تا 4 ساله فنیل کتونوری تحت رژیم درمانی از بدو تولد

Objective: To gauge the gross and fine motor development of early treated phenylketonuria (ETPKU) in children in the age range of 1–4 years. Materials & Methods: A cross-sectional analytic study was conducted in PKU clinics (reference clinics for PKU follow-up), Tehran, Iran. Seventy children with ETPKU were selected as the case group for the study. ETPKU children were those with early and c...

متن کامل

ارزیابی سطح مهارت های تکامل فردی -اجتماعی کودکان مبتلا به فنیل کتونوری تحت رژیم درمانی از بدو تولد

هدف: این مطالعه با هدف تعیین سطح مهارت های تکامل فردی اجتماعی کودکان ۴-۱ ساله ای طرح ریزی شده است که از بدو تولد به فنیل کتونوری تحت رژیم درمانی مبتلا بوده اند. روش بررسی: این مطالعه به روش مقطعی تحلیلی دربارۀ ۴۰ کودک ۱ تا ۴ساله انجام شد. انتخاب این کودکان، براساس فهرست بیماران کلینیک فنیل کتونوری بود که از بدو تولد، غربالگری شده و تحت درمان قرار گرفته بودند. ابزار گردآوری اطلاعات، پرسش نامۀ دم...

متن کامل

ارزیابی سطح مهارتهای تکامل فردی - اجتماعی کودکان 1 تا 4 ساله مبتلا به فنیل کتونوری تحت رژیم درمانی از بدو تولد، تهران-1391

مقدمه: فنیل کتونوری شایعترین اختلال در متابولیسم اسیدهای آمینه می باشد که فراوانی آن درجمعیت ایرانی یک نفر در هر 3627 تولد تخمین زده شده است. از آنجا که نوزادان مبتلا بلافاصله بعد از تولد هیچ گونه علامت بالینی نشان نمی دهند، اولین گام در درمان بیماری، غربالگری وتشخیص بموقع می باشد.این مطالعه با هدف تعیین سطح مهارت های تکامل فردی - اجتماعی کودکان 1 تا 4 ساله مبتلا به فنیل کتونوری تحت رژیم درمانی...

15 صفحه اول

ارزیابی سطح مهارت‌های تکامل فردی‌-اجتماعی کودکان مبتلا به فنیل‌کتونوری تحت رژیم‌درمانی از بدو تولد

Objective: This Study aimed to investigate the level of personal-social developmental skills in 1-4 years old children with early treated phenylketonuria. Materials & Methods: This analytic, cross-sectional study has been done on 40 children 1-4 years old referred to clinics of phenylketonuria (PKU) who were diagnosed through screening at birth and were treated. The measurements were a demog...

متن کامل

بررسی ارتباط دانش والدین بر کنترل میزان فنیل آلانین سرم کودکان مبتلا به فنیل کتونوری

زمینه و هدف:‌ فنیل‌کتونوری‌ (PKU) به علت اختلال مادرزادی متابولیسم فنیل‌آلانین ایجاد شده، منجر به عقب ‌ماندگی ذهنی پیشرونده می‌گردد. شروع رژیم غذایی می‌تواند از عوارض بیماری جلوگیری کند. هدف این مطالعه بررسی تأثیر دانش والدین بر کنترل میزان فنیل آلانین سرم کودکان مبتلا به  PKU بود. مواد و روش‌ها: در این مطالعه توصیفی- مقطعی که در سال 1392 انجام گرفت، از 65 بیمار مبتلا به فنیل‌کتونوری 18- 1 ...

متن کامل

منابع من

با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید


عنوان ژورنال:
توانبخشی

جلد ۱۴، شماره ۶، صفحات ۱۰۰-۱۰۶

میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com

copyright © 2015-2023